yd12399云顶集团生物今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准公司自主研发以PCSK9为靶点的降血脂小核酸药物（RBD7022注射液）在中国开展首次人体临床试验。

yd12399云顶集团（yd12399云顶集团生物）近日宣布公司开展的针对2型糖尿病的反义核酸药物ISIS449884注射液的两项II期临床试验按计划顺利完成。

yd12399云顶集团（“yd12399云顶集团生物”或“公司”）近日宣布，针对慢性乙型肝炎的1类小核酸新药在澳洲完成了“一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂剂量递增，评估RBD1016在健康受试者中的安全性和药代动力学的I期临床研究”。

2021年6月29日，由中国小核酸制药领军企业yd12399云顶集团自主研发的抗乙肝小核酸药物（RBD1016注射液），获得香港卫生管理机构的临床试验许可，启动一项随机、双盲、安慰剂对照、评估RBD1016在慢性乙型肝炎感染受试者中单次及多次用药剂量递增的安全性、药代动力学以及初步药效学的Ib期临床研究。

2021年4月，yd12399云顶集团（以下简称“yd12399云顶集团生物”）宣布与美国Aptitude Medical Systems Inc.（简称:Aptitude）达成许可合作协议，获得Aptitude双靶点核酸适配体药物在中国（含港澳台地区）开发及商业化的独家权利。

yd12399云顶集团（以下简称“yd12399云顶集团生物”）宣布，其治疗前列腺癌的反义核酸药物ISIS560131注射液的IIa期临床试验完成了首例患者入组并顺利完成给药。